ContraVir farmaċewtiċi tirċievi approvazzjoni IND HBV għal Tenofovir Exalidex fl-US

- Sep 13, 2017-

ishma eżatt faċċata 38% premarket



FDA approva ContraVir farmaċewtiċi (NASDAQ: CTRV) investigattivi ġodda tad-droga (IND) applikazzjoni fl-US għall-ċomb HBV kompost, TXL għat-trattament ta ' kronika Ħepatite B.


Aktar kmieni din is-sena, ContraVir mimlija fażi 1 a u a 2a fażi, studju ta ' 28 ġurnata fil-pazjenti HBV infettata fit-Tajlandja. B ' suċċess wara li tinkiseb prova tal-kunċett, ContraVir għandha l-intenzjoni li jespandu l-programm kliniċi ta ' TXL u tibda tagħha ewwel bbażati fuq il-U.S. prova klinika għall-TXL fl-Q4, pendenti approvazzjoni mill-Bord ta ' reviżjoni istituzzjonali fil-pazjenti b ' indeboliment renali severi.


Tenofovir exalidex (TXL) huwa a ħafna potenti prodrug ta-tenofovir antivirali.  Tenofovir huwa l-komponent attiva kemm Vemlidy (tenofovir alafenamide) u Viread (tenofovir fumarat tal-disoproxil).


L-ishma huma l-premarket 38% fuq il-volum tad-dawl.




sors: tfittex alfa